Incluem as craniossinostoses de origem genética. As Síndromes de Crouzon, Apert e Pfeifer são as mais frequentes. Os pacientes portadores desta anomalia apresentam retrusão do terço médio, oclusão classe III e exoftalmia (olhos saltados).

Adicionalmente sempre apresentam a fusão de uma ou mais suturas cranianas. A craniotomia descompressiva (abertura das suturas) deve ser realizada antes de 1 ano de idade.

SÍNDROME
DE CROUZON

SÍNDROME
DE APERT

SÍNDROME
DE PFEIFER

SÍNDROME
DE SAETHRE-CHOTZEN